A progeria é uma doença genética rara (uma criança em 4 milhões), ainda sem cura. As crianças com progeria envelhecem entre cinco e dez vezes mais rápido do que o normal. Elas perdem os cabelos, ganham rugas na pele e chegam a morrer por causa de arteriosclerose ainda na adolescência.
Os casos são tão raros que há escassez de informação, mesmo no meio médico, sobre o problema. No Brasil, não há dados oficiais, mas a organização não governamental de pesquisa americana Progeria Research Foundation (PRF) já detectou a existência de três pacientes — um na Paraíba, um no Ceará e outro em São Paulo. O Correio também localizou a mãe de uma criança de 2 anos, que morreu há oito meses, em Breu Branco, no interior do Pará, vítima da doença.
No caso mostrado, com exclusividade, no Programa “Ênio Carlos”, três irmãos possuem a progeria em Quixeramobim, um caso ainda mais raro. Carentes, ainda não foram acompanhados devidamente por médicos e cientistas. Os mesmos dependem unicamente dos pais para sobreviver e moram de aluguel. Nós, que fazemos o Programa “Ênio Carlos” convidamos você que é empresário, que se comoveu com a vida sofrida e simples desses jovens, que entre em contato com a nossa produção para que juntos formemos um grupo para ajudá-los.
eu me chamo vanessa moro em fortaleza e sou do mesmo lugar que essas crianças eu so conheço gosto muito deles,sao uns amores de pessoa um beijo a todos